C8主要應(yīng)用于血液，血漿，尿液中藥物及其代謝物、蛋白，DNA 等大分子樣品的脫鹽、環(huán)境水樣中的有機(jī)物的富集等。

可用來(lái)濃縮水中的殺蟲劑、除草劑、碳?xì)浠衔锖推渌袡C(jī)污染物。請(qǐng)使用不含鄰苯二甲酸酯的固相萃取小柱，萃取水中的殺蟲劑并進(jìn)行痕量分析

C8固相萃取柱 注意以下四個(gè)方面：

1、C18固相萃取柱，C8固相萃取柱樣品的物理和化學(xué)特征：影響因素如被分析物相對(duì)與介質(zhì)的極性，帶電荷的官能團(tuán)，溶解性，分子量，等等，決定了被分析物

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡，采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上，極性非常強(qiáng)的化合物（如碳水化合物）將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下，雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。

正相SPE操作步驟：

A、調(diào)節(jié)

用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請(qǐng)收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來(lái)。

固相萃取四步驟                   

棄去     棄去     棄去  收集分析

D、洗脫

使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。

離子交換填料——強(qiáng)陰離子（SAX）和強(qiáng)陽(yáng)離子（SCX）交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽(yáng)離子分別和樹脂上的陰/陽(yáng)離子交換使得陰/陽(yáng)離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液（0.1M—0.5M），或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會(huì)導(dǎo)致交換容量的降低。